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【色譜知識(shí)】反相色譜柱的清洗與再生

 更新時(shí)間:2021-11-22 點(diǎn)擊量:4772

反相色譜柱的清和再生方法


 
反相色譜是迄今在高效液相色譜中應(yīng)用*泛的技術(shù),主要是因?yàn)樗m用于分析極大多數(shù)的非極性物質(zhì)和很多的可離子化的及離子化合物。大多數(shù)用于反相色譜的固定相本質(zhì)上都是疏水物質(zhì),因此,分析物是按照它們與固定相的疏水相互作用的大小程度來(lái)分離的,樣品基體中其它疏水雜質(zhì)組分也能以同樣的方式保留。

C18C8、C4、C2、C1、CN、NH2Phenyl等常見(jiàn)的一些鍵合硅膠固定相外,還有幾個(gè)分支品種,如混合相固定相(例如苯基-己基)、封尾和未封尾的填料種類以及極性嵌入固定相等。還有其它很多填料也用于反相色譜,包括聚合物、聚合物包覆硅膠和聚合物包覆氧化鋁、無(wú)機(jī)-有機(jī)雜化物、涂覆氧化鋯和石墨化碳等。不同的固定相分別都有自己的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。

反相色譜柱通過(guò)調(diào)節(jié)流動(dòng)相組成的變化和添加一些試劑的方式,成功實(shí)現(xiàn)了許許多多不同的色譜應(yīng)用。一些技術(shù)是利用添加劑改變了填料的表面特性,有時(shí)候這些添加劑本身有可能會(huì)污染硅膠和鍵合相表面。


硅膠表面除了有疏水鍵合相外,還有別的一些化學(xué)特性。殘留的硅醇基存在于所有的硅膠鍵合填料中。這些硅醇基具有弱酸性,因此能與某些待分析物和樣品基體中的雜質(zhì)相互作用,特別 是堿性物質(zhì)發(fā)生作用。因?yàn)楣璐蓟?/span>pKa值大約是4.5,離子化能在中性pH條件下發(fā)生,而存在與陽(yáng)離子產(chǎn)生靜電相互作用的可能。較老的A型硅膠含有高濃度金屬雜質(zhì)離子(有時(shí)候達(dá)100ppm或更多),而這能使硅膠表面的酸性更大,甚至能與某些金屬鰲合化合物發(fā)生作用。殘留硅醇基在非末封尾的鍵合硅膠表面和在C2C4等短鏈硅膠鍵合相填料中,麻煩更大。


必須清楚地了解所用固定相的表面特性和可能存在的分析物-固定相表面的相互作用模式,這樣當(dāng)用反相色譜方法時(shí)才能充分考慮到潛在的樣品基質(zhì)污染的影響。例如, 疏水性非常強(qiáng)的樣品基質(zhì)如玉米油、高芳香物質(zhì)和蠟?zāi)苷吃诜聪嗵盍系谋砻娌⑶腋淖儽砻嫘再|(zhì)。含有類蛋白質(zhì)物質(zhì)的生物質(zhì)樣品也能吸附在填料表面。盡管分析者想盡最大努 力來(lái)保護(hù)HPLC柱子免受外源物質(zhì)的污染,但某些分析物-樣品基體的結(jié)合作用最終會(huì)使固定相受到污染。

當(dāng)柱子被污染,它的色譜行為和沒(méi)被污染的柱子會(huì)有些不同。被污染的反相色譜柱會(huì)產(chǎn)生反壓?jiǎn)栴},必須進(jìn)行清洗和再生才能恢復(fù)到原來(lái)或接近原來(lái)的狀態(tài),本文將提出了一些切實(shí)可行的恢復(fù)方案供大家討論或參考。著重點(diǎn)在鍵合硅膠柱上,其它類型的反相柱的清潔和再生步驟最后也有介紹。

什么原因導(dǎo)致污染物在反相柱上的聚集?

 

通常,樣品基體中會(huì)含有一些對(duì)分析者來(lái)說(shuō)不感興趣的東西,如鹽、脂類、含脂物質(zhì)、腐殖酸、疏水蛋白質(zhì)和其它一些生物質(zhì),是一些可能與HPLC柱發(fā)生相互作用的物質(zhì)。這些物質(zhì)和目標(biāo)分析物比,保留能力有些強(qiáng),有些弱。那些保留能力小的雜質(zhì),如鹽類,通常在死體積處就會(huì)被洗脫出來(lái),在譜圖上表現(xiàn)為干擾峰、小斑點(diǎn)、基線擾動(dòng)、甚至是倒峰等等。而樣品基體中的強(qiáng)保留物質(zhì),如果流動(dòng)相的洗脫能力從來(lái)沒(méi)有調(diào)高到足以把它們洗脫出來(lái),多次上樣后,它們就會(huì)在柱頭累積。這種現(xiàn)象通常在等度洗脫時(shí)容易觀察到。保留能力中等的雜質(zhì)能被緩慢洗出而且表現(xiàn)為 寬峰、基線擾動(dòng)或者基線漂移。
有時(shí),這些被吸附的雜質(zhì)累積到雜質(zhì)本身足以作為一種新固定相的程度。分析物能與這些雜質(zhì)作用,起一定的分離作用。此時(shí)保留時(shí)間會(huì)發(fā)生漂移,并出現(xiàn)峰形拖尾。如果污染程度再嚴(yán)重下去,柱子的反壓能超過(guò)泵所能承受的最大壓力,依照發(fā)生堵塞的位置不同,可使柱子無(wú)法工作或使柱頭塌陷產(chǎn)生空洞。

硅膠基質(zhì)鍵合反相的清洗

再生被污染HPLC柱子的關(guān)鍵是知道污染物的性質(zhì)并且能找到適當(dāng)?shù)娜軇﹣?lái)去除。如果污染是因?yàn)橹貜?fù)進(jìn)樣時(shí)強(qiáng)保留物質(zhì)的累積引起的,利用簡(jiǎn)單的清洗步驟來(lái)除去這些污染物往往就能恢復(fù)其色譜性能。

經(jīng)過(guò)等度運(yùn)行后的色譜柱,有時(shí)用90100%含量的溶劑B(雙溶劑反相系統(tǒng)中洗脫能力較強(qiáng)的溶劑,如甲醇、乙晴、四氫 呋喃等)沖洗20個(gè)柱體積可以清除污染物(色譜柱的柱體積和空柱管體積概念不同,一根4.6x250mm柱子的柱體積只有2.5ml2.1x150mm的是0.28ml)。

如果使用的是緩沖鹽系統(tǒng),不要直接切換到強(qiáng)溶劑,突然轉(zhuǎn)換到高濃度有機(jī)溶劑可能會(huì)使HPLC流動(dòng)體系中的緩沖鹽沉淀,這樣會(huì)導(dǎo)致更大的問(wèn)題,如柱頭篩板堵塞、連接管路堵塞、泵泄漏、活塞損傷或進(jìn)樣閥轉(zhuǎn)軸失靈。應(yīng)該先用無(wú)緩沖鹽流動(dòng)相(即把緩沖液換成水),沖洗510個(gè)柱體積以后才切換到用強(qiáng)溶劑清洗。
有時(shí)候,強(qiáng)溶劑B也沒(méi)法把殘留在色譜柱上的污染物洗掉。那么就需要用更強(qiáng)的溶劑或者是系列溶劑組合。如果污染物不是生物質(zhì)的,一種強(qiáng)溶劑或幾種溶劑組合清洗基本能解決問(wèn)題。柱子生產(chǎn)廠家的網(wǎng)頁(yè)和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)上很多也有清洗方法推薦。
所有的清洗方法的模式普遍都類似,溶劑系列中所用溶劑的強(qiáng)度逐級(jí)增加,最后一個(gè)溶劑往往是非極性(疏水性)很強(qiáng)的(如醋酸乙酯甚至是烷烴),以便于溶解脂質(zhì)、油類等非極性污染物。溶劑系列中每個(gè)溶劑都保證能與下一個(gè)溶劑互溶。整個(gè)清洗過(guò)程結(jié)束后,在回到原來(lái)的流動(dòng)相體系前,必須借助一個(gè)中等強(qiáng)度的互溶性非常好的溶劑過(guò)渡。例如,
 異丙醇是一個(gè)非常好的過(guò)渡溶劑,它既能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過(guò)高。

還有,如果使用紫外檢測(cè)器,須避免選用在紫外區(qū)域有吸收的溶劑,要不然需使用大量的溶劑沖洗才能使基線平穩(wěn)。
對(duì)于典型的硅膠基質(zhì)鍵合反相柱,在未使用緩沖溶液的條件下,推薦使用以下清洗溶劑系列:
      100%甲醇---100%乙晴---75%乙晴/25%異丙醇---100%異丙醇---100%二氯甲烷---100%正己烷
用每種溶劑沖洗至少10個(gè)柱體積,對(duì)于250mm×4.6mm分析柱,合適的沖洗流速是12ml/min。最后用10柱體積的異丙醇過(guò)渡,然后回到原來(lái)的流動(dòng)相體系(但不含緩沖鹽),最后回復(fù)到起始流動(dòng)相配置。

四氫呋喃也是另外一種常用的清洗溶劑。如果懷疑柱子被嚴(yán)重污染,還可用二甲亞砜(DMSO)或 二甲基甲酰銨和水按5050的比例混合,以低于0.5ml/min的流速?zèng)_洗色譜柱。

成功再生反相柱子是一個(gè)非常耗時(shí)的過(guò)程,溶劑沖洗序列可以編成一個(gè)梯度洗脫的程序自動(dòng)進(jìn)行,以方便過(guò)夜操作。

 

清洗硅膠基質(zhì)鍵合反相柱上的蛋白質(zhì)殘留

 

如果是生物物質(zhì)如血漿或血清等積累在反相色譜柱上,必須采用稍不同的清洗方法。大部分情況下,純有機(jī)溶劑如乙腈或甲醇不能溶解多肽和蛋白質(zhì),就不能有效地清洗柱子。不過(guò)由有機(jī)溶劑和緩沖液、酸,有時(shí)還加上離子對(duì)試劑等組成的混合液能有用。開(kāi)始可嘗試用高比例的的強(qiáng)溶劑(溶劑B)沖洗。

Freiser和他的合作者發(fā)現(xiàn):重復(fù)進(jìn)行梯度洗脫,可以再生被污染的反相柱子。BhadwajDay認(rèn)為在250mm×46mm的柱子中注入100μL的三氟乙醇就能起到效果。如果上述幾個(gè)方法都不成功,Cunico和他的同事推薦了幾種強(qiáng)溶劑或增溶劑可用來(lái)除去蛋白質(zhì)(見(jiàn)下所列)。

 

清洗溶劑                      組成

——————————————————————————

醋酸                              1%水溶液

三氟醋酸                          1%水溶液

0.1%三氟醋酸水溶液/丙醇        40:60(v/v)(較粘,需降低流速)

TEA(三乙胺)/丙醇               40:60(v/v)(混合前用0.25N磷酸和三乙胺調(diào)pH2.5)

脲或胍的水溶液                 5-8M(調(diào)pH6-8)

氯化鈉、磷酸鈉或硫酸鈉溶液     0.5-1.0M(磷酸鈉pH7.0

DMSO/水 或二甲基甲酰胺/     5050v/v                  

 

在使用這些清洗溶劑之前,可以先咨詢柱子的廠商確保這些溶劑不會(huì)對(duì)填料帶來(lái)?yè)p壞。硅膠基質(zhì)的柱子通常來(lái)說(shuō)都是可以的,但某些洗滌溶劑的配方可能會(huì)使有機(jī)聚合物基質(zhì)的填料膨脹或收縮,從而影響其色譜性能。

須確保上表用的清洗溶劑能與先前用過(guò)的溶劑互溶,丙醇可以作為很好的過(guò)渡。對(duì)每個(gè)溶劑系統(tǒng)至少要沖洗20個(gè)柱體積。由于有些溶劑系統(tǒng)黏度很大,沖洗的流速應(yīng)該相應(yīng)調(diào)整以確保不會(huì)超過(guò)泵壓。用完胍或脲等溶劑清洗柱子后,至少應(yīng)該用4050體積的HPLC級(jí)純水來(lái)沖洗。

對(duì)于反相柱子,不建議用表面活性劑如十二烷基磺酸鈉(SDS)和Trition,因?yàn)檫@些化合物必然會(huì)牢固吸附在硅膠鍵合相柱子上,很難除去。用表面活性劑會(huì)影響改變填料表面性質(zhì)。然而,Separation Group的研究表明:多肽合成產(chǎn)生的保護(hù)基和清除劑對(duì)柱子的污染,可以通過(guò)在流動(dòng)相中加入500μL 1SDS溶液以1ml/min的流速清洗掉。然后再用從5%~95乙腈/1%(v/v)三氟醋酸的梯度洗脫,在起始條件平衡后,就可以恢復(fù)柱子的多肽分離功能。

 

清洗反相柱的特殊技巧 

 

有時(shí)用有機(jī)溶劑清洗污染柱子并不能成功,尤其是有金屬離子吸附在硅膠或鍵合相上時(shí),這種情況下,可用鰲合劑如0.05M乙二胺四乙酸(EDTA)沖洗色譜柱,EDTA能與許多金屬離子絡(luò)合并溶解它們。用完EDTA溶液后,一定要用水充分沖洗柱子。如果樣品中含離子化合物,改變pH可以使它們轉(zhuǎn)為非離子狀態(tài),這樣就可以被水/有機(jī)溶劑洗脫下來(lái)。例如,強(qiáng)堿性雜質(zhì)能在pH低于3時(shí)被除去,在這個(gè)條件下質(zhì)子銨變得水溶性更好。酸性雜質(zhì)能在pH調(diào)整到大于其pKa時(shí)被洗下來(lái)--大約時(shí)pH89,此時(shí)酸性雜質(zhì)處于離子狀態(tài)。然而,要注意硅膠柱子在長(zhǎng)時(shí)間處于高pH條件下容易被破壞。

 

要避免緩沖液或用緩沖液保存的柱子長(zhǎng)菌,可以用普通家用漂白劑110120稀釋后來(lái)沖洗,50柱體積沖洗后,接著至少要用50柱體積色譜純的水沖洗。不能讓漂白水通過(guò)檢測(cè)器,因?yàn)槠姿畷?huì)腐蝕檢測(cè)池。避免溶劑瓶中緩沖液長(zhǎng)菌,每次只取足夠的緩沖液用,把沒(méi)用的保存在冰箱里,不能讓不流動(dòng)的緩沖液在柱子中長(zhǎng)期存在。

 

色譜工作者經(jīng)常會(huì)討論到離子對(duì)色譜中離子對(duì)試劑對(duì)固定相的影響。顯然離子對(duì)試劑如辛烷-磺酸(用于陽(yáng)離子)和四烷基銨溴(用于陰離子)在一定濃度的有機(jī)修飾劑下能很強(qiáng)地吸附在硅膠鍵合柱子上,柱子因此被污染且很難回復(fù)到起始狀態(tài)。因此,一般認(rèn)為用過(guò)離子對(duì)試劑的柱子都應(yīng)該專用,而不能再當(dāng)常規(guī)的反相色譜柱用。

 

Bidlingmeyer不同意這種觀點(diǎn),他認(rèn)為:離子對(duì)色譜所用的pH酸度或堿度很大,在酸性條件下(pH1-3)使鍵合相和封尾試劑水解,在高pH條件下(pH7-8)溶解硅膠基質(zhì),因而使一些柱子的性能改變。要清除磺酸離子對(duì)試劑,他建議首先用原先的流動(dòng)相(僅少了離子對(duì)試劑)至少?zèng)_洗20柱體積,然后用無(wú)緩沖液的流動(dòng)相沖洗(在這個(gè)清洗步驟中,甲醇可能比乙晴更有效;如果是長(zhǎng)鏈的離子對(duì)試劑,則用四氫呋喃)。很明顯,磺酸離子對(duì)試劑和銨離子對(duì)試劑有著不同的表現(xiàn)。Bidlingmeyer和他的合作者證明了:C18柱子上用甲醇比例超過(guò)70%的流動(dòng)相,長(zhǎng)鏈離子對(duì)試劑,如SDS不會(huì)吸附在固定相上。這個(gè)發(fā)現(xiàn)跟Separation Group的結(jié)果一致。

硅膠鍵合整體柱如Chromolith 柱子(德國(guó)默克公司產(chǎn)品),清洗時(shí)可跟別的硅膠柱一樣處理。


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